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酒酒球菌乳酸发酵工艺的控制方法与具体操作步骤!

2026-01-27 15:04阅读:
酒酒球菌乳酸发酵工艺的控制方法与具体操作步骤



苹果酸 - 乳酸发酵(MLF)是葡萄酒酿造中利用酒酒球菌Oenococcus oeni)将苹果酸转化为乳酸的关键工艺,其操作需结合酒精发酵进程、环境控制及微生物管理,具体步骤如下:

一、前期准备:确定 MLF 启动时机

1、酒精发酵末期启动(推荐)

传统上在酒精发酵接近结束时(残糖降至 5 g/L 以下,酒精含量达 10%-12%)启动 MLF,此时酒液中营养物质(如氨基酸、维生素)较丰富,且酒精浓度尚未过高,利于酒酒球菌定植。

注:部分工艺会在酒精发酵中期启动(残糖 20-30 g/L),适用于高酸葡萄品种,可提前降低酸度压力,但需避免酒精发酵与 MLF 过度重叠导致的酵母与乳酸菌竞争。

2、酒液预处理

检测基础参数:测定酒液 pH(需≥3.0,低于 3.0 需用碳酸钙微调至 3.2-3.4,否则抑制乳酸菌)、总酸、酒精含量、二氧化硫(SO)浓度。

二氧化硫控制:若酒精发酵后游离 SO过高(>30 mg/L),需通过通风或添加还原性物质(如维生素 C)降低至 10-20 mg/L(避免杀死酒酒球菌)。

营养补充:若酒液中氮源(氨基酸)或泛酸等维生素不足,可添加乳酸菌营养剂(如酵母浸出物、肽类),促进菌株生长。

二、接种酒酒球菌

1、菌株选择

根据酒液特性(如酒精含量、pH)选择适配菌株:

高酒精(>14%)或低 pH(<3.2)酒液:选耐胁迫菌株;

追求特定风味(如黄油香):选产酯能力强的菌株。

2、接种方法

活化接种:商用冻干菌株需用无菌水或酒液(稀释 10 倍)在 25-30下活化 30-60 分钟,恢复活性后按推荐比例(通常 10-10 CFU/mL)加入酒液;

直接接种:部分即溶型菌株可直接撒入酒液,搅拌均匀。

三、发酵过程控制

1、温度控制

最适温度为 18-22:

低于 15:发酵速率减慢,可能停滞;

高于 25:易滋生杂菌(如醋酸菌),产生异味(醋酸味)。

可通过恒温发酵罐或水浴控制温度,红葡萄酒可稍高(20-22),白葡萄酒稍低(16-18)以保持果香。

2、搅拌与通气

定期搅拌(每天 1-2 次):使酒酒球菌与底物充分接触,避免酵母泥沉降抑制乳酸菌;

轻微通气(可选):低氧环境利于乳酸菌生长,过度通气易导致氧化或杂菌污染。

3、过程监测

关键指标检测:

苹果酸含量:初始通常 5-10 g/L,发酵终点降至 0.5 g/L 以下(通过高效液相色谱 HPLC 或试纸快速检测);

pH 变化:随苹果酸转化为乳酸,pH 会上升 0.3-0.5 个单位(如从 3.3 升至 3.6-3.8);

乳酸菌数量:通过平板计数维持在 10-10 CFU/mL,若数量下降需排查营养或环境问题。

异常处理:

发酵停滞:补充营养剂、调整温度至 20,或重新接种高活性菌株;

异味产生:立即终止发酵,添加 SO(30-50 mg/L)抑制杂菌。

四、MLF 终点判断与终止

1、终点标志

苹果酸含量<0.5 g/L,且连续 3 天检测无明显变化;

pH 稳定,不再上升;

酒液口感柔和,尖锐酸度消失。

2、终止发酵

添加二氧化硫:加入 50-80 mg/L 游离 SO,抑制酒酒球菌及其他微生物活性,防止后续变质;

低温处理:将酒液降温至 0-4,通过低温抑制乳酸菌代谢(适用于对 SO敏感的酒款);

过滤 / 离心:去除菌体,终止代谢活动(常用于白葡萄酒澄清工艺)。

五、后续处理

MLF 结束后,酒液需进行澄清(下胶、过滤)、陈酿或装瓶,期间需监控 SO浓度和微生物稳定性,确保葡萄酒品质。

总结:MLF 的核心是通过控制温度、pH、SO及营养,为酒酒球菌创造适宜环境,其成功与否直接影响葡萄酒的酸度平衡与风味复杂度,需结合葡萄品种、酒型及工艺目标灵活调整参数。

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