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糖发酵试验培养基的核心组成与作用及应用场景与意义!

2026-02-24 15:34阅读:
糖发酵试验培养基的核心组成与作用及应用场景与意义!





糖发酵试验培养基是微生物生化鉴定中最基础的培养基之一,核心作用是通过检测微生物能否分解特定糖类(如葡萄糖、乳糖)并产酸产气,来区分不同种类的细菌,广泛用于肠道杆菌等微生物的初步鉴定。

一、培养基的核心组成与作用

糖发酵试验培养基属于“鉴别培养基”,其配方围绕“糖类分解产物的可视化检测”设计,关键成分及功能如下表所示:

核心成分 作用说明

基础营养物质 如蛋白胨、牛肉膏,提供细菌生长所需的氮源、维生素和矿物质,保证细菌能正常繁殖。

特定糖类 试验目标糖(如葡萄糖、乳糖、蔗糖等),是细菌分解的底物,不同细菌对糖类的分解能力不同。

pH 指示剂 常用溴甲酚紫,酸性条件下(细菌产酸)呈黄色,中性/碱性条件下呈紫色,直观显示是否产酸。

溶解所有成分,形成液体培养基(也可添加琼脂制成半固体培养基,用于观察动力,但糖发酵试验以液体为主)。

二、常用糖类种类与适用场景

不同细菌对糖类的分解能力具有特异性,因此需根据鉴定目标选择对应的“糖发酵培养基”,常见类型及适用场景如下:

葡萄糖发酵培养基:最通用的基础配方,几乎所有能分解糖类的细菌(如大肠杆菌、沙门氏菌)都能分解葡萄糖,主要用于区分“能分解葡萄糖”和“不能分解葡萄糖”的细菌(如结核分枝杆菌不能分解葡萄糖)。

乳糖发酵培养基:用于区分肠道杆菌的关键配方,如大肠杆菌能分解乳糖产酸产气,而沙门氏菌、志贺氏菌不能分解乳糖,是粪便标本中“致病菌”与“正常菌群”初步筛选的核心试验。

蔗糖/麦芽糖发酵培养基:辅助鉴别试验,例如变形杆菌能分解蔗糖,而痢疾杆菌不能;链球菌对麦芽糖的分解能力可用于区分不同链球菌种类。

三、试验操作步骤(以液体培养基为例)

1、培养基准备:

按配方称取对应成分(如葡萄糖发酵培养基干粉),加入蒸馏水溶解,分装到含 Durham 管的试管中(每管约 5-10mL,确保 Durham 管内无气泡)。

121高压蒸汽灭菌 15 分钟,冷却后备用(灭菌后培养基呈紫色或红色,Durham 管内充满培养基)。

2、接种与培养:

用无菌接种环挑取纯培养的细菌菌落,接入糖发酵培养基中,轻轻摇匀(避免 Durham 管移位)。

标记试管(注明细菌名称、糖类种类、接种日期),放入 37恒温培养箱,培养 18-24 小时(部分细菌需延长至 48 小时)。

3、结果观察与判断:

观察培养基颜色变化和 Durham 管内是否有气泡,结果分为三种类型:

产酸产气(+⊕):培养基由紫色变为黄色(产酸),Durham 管内出现气泡(产气),如大肠杆菌分解葡萄糖。

产酸不产气(+):培养基变黄色(产酸),Durham 管内无气泡(不产气),如伤寒沙门氏菌分解葡萄糖。

不产酸不产气(-):培养基仍为紫色(不产酸),Durham 管内无气泡(不产气),如痢疾杆菌分解乳糖。

四、关键注意事项

1、培养基质量控制:

灭菌后需检查培养基是否澄清(无沉淀、无浑浊),Durham 管是否完好;每批次需做空白对照(不接种细菌),确保培养后颜色不变,排除培养基自身污染。

糖类易受热破坏,若单独添加糖类(如蔗糖),需先将基础培养基灭菌,冷却至 50左右再加入无菌糖类溶液,避免高温导致糖类分解。

2、操作无菌性:

接种过程需在无菌操作台进行,避免杂菌污染导致结果误判;接种环需彻底灭菌(灼烧至红热,冷却后使用)。

3、结果解读要点:

若培养时间不足,可能出现“假阴性”(细菌未充分分解糖类);若培养时间过长,细菌可能分解培养基中的蛋白胨产碱,导致培养基颜色回升(需结合标准培养时间判断)。

不同细菌对糖类的分解能力存在差异,需结合细菌的分类学特征综合判断(如革兰氏阴性杆菌与革兰氏阳性球菌的糖发酵模式不同)。

五、应用场景与意义

糖发酵试验是微生物鉴定的“基础试验”,主要用于:

临床微生物检测:区分肠道致病菌(如沙门氏菌、志贺氏菌)与非致病菌(如大肠杆菌),为感染性疾病诊断提供依据。

食品微生物检测:检测食品中是否存在致病性细菌(如通过乳糖发酵试验筛选食品中的大肠杆菌群)。

环境微生物检测:分析环境样品(如水、土壤)中的微生物群落结构,判断微生物的代谢特征。

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